Ref.: MceSi06-009
Apresentador: Anne Carolinne Melo Costa
Autores (Instituição): Leal, E.(Universidade Federal de Campina Grande); Duarte, G.S.(Universidade Federal de Campina Grande); Costa, A.C.(Universidade Estadual da Paraíba); Dantas, J.(Universidade Federal da Paraíba); Lima, M.G.(Universidade Estadual da Paraíba); Diniz, D.N.(Universidade Estadual da Paraíba); Costa, A.C.(Universidade Federal de Campina Grande);
Resumo:
O óxido de bismuto (Bi2O3) é um radiopacificador de uso odontológico, pois permite o acompanhamento da regeneração dentária, ao se fazer a radiografia, se destacando em relação ao resto do corpo do dente. Dentre os meios de síntese mais comuns para a obtenção do Bi2O3, estão os métodos de reação direta, precipitação, sol-gel, hidrotermal e decomposição térmica. No entanto, este trabalho propõe a sua obtenção pelo método de reação de combustão, que se destaca entre os citados, por se tratar de uma técnica simples, rápida (questão de minutos), com boa homogeneidade química e que permite sua produção em escala-piloto. Uma característica do óxido de bismuto consiste no seu polimorfismo, apresentando seis modificações, conhecidas pelas fases alfa-, beta-, gamma-, delta-, épsilon- e ômega- Bi2O3. Destas, apenas duas são estáveis, a fase alfa- em baixa temperatura e delta- em alta temperatura, enquanto as demais são metaestáveis. Nesse sentido, o trabalho tem como objetivo sintetizar em escala-piloto o óxido de bismuto na sua fase estável por reação de combustão, visando sua aplicação como material radiopaco para aplicação odontológica. Para isso, foi utilizando o nitrato de bismuto como fonte de cátion e a ureia como combustível, os quais foram aquecidos em um reator de aço inox com capacidade de produção de 200g/batelada (Patente BR102012002181-3). Durante a síntese foi monitorada a temperatura e tempo da síntese. As amostras foram avaliadas quanto as suas propriedades estrutural, morfológica e física. Assim, as amostras foram analisadas por DRX, picnometria a gás He, análise textural por adsorção/dessorção de N2 (BET/BJH) e potencial zeta (Horiba). Durante a síntese a chama atingiu uma temperatura máxima de 580ºC e tempo de 12 s. Os resultados confirmaram a formação monoclínica do da fase alfa-Bi2O3 com tamanhos de cristalito de 57 nm e cristalinidade de 83 %. O óxido apresentou densidade de 8,4346 g/cm3, tamanho de partícula de 316,4 nm, área superficial de 2,248 m2/g e volume de poro de 0,016 cm3/g. Seu potencial zeta foi de -49,5 mV. Logo, pode-se concluir que o método de combustão se mostrou eficiente para a obtenção da fase estável alfa-Bi2O3 em escala-piloto, com propriedades relevantes que garantem uma boa estabilidade coloidal para a formação do cimento odontológico.