Ref.: MpoDe32-001

Remoção de corante orgânico com ZnO codopado com PR e Al

Apresentador: Emanoel Martins de Sousa

Autores (Instituição): Viana, B.C.(Universidade Federal do Piauí); dos Santos, F.E.(Universidade Federal do Piauí); Soares, A.S.(Universidade Federal do Piauí); JERÔNIMO, A.J.(UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNANBUCO); NEVES, L.N.(UNIVERSIDADE FEDERLA RURAL DE PERNANBUCO); Lucena, R.B.(UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNANBUCO); de Sousa, E.M.(Universidade Federal do Piauí); Peña, R.R.(Universidade Federal Rural de Pernambuco);

Resumo:
A versatilidade do ZnO permite-nos inúmeros trabalhos de pesquisa e experimentais na área da fotocatálisde. No presente trabalho apresenta-se aplicação dos compostos Zn1-x-yPrxAlyO na degradação fotocatalítica do corante alaranjado de metila (MO). No trabalho com a síntese do fotocatalisador Zn1-x-yPrxAlyO pelo método de co-precipitação se propõe especificamente analisar a fotodegradação do MO na presença da luz UV. A codopagem com íons Pr3+ e Al3+ com 3% fixo de Pr e 1% e 3% de Al do ZnO, promoveram alterações comprovadas por DRX e PL na estrutura hexagonal wurtzita com surgimento de vacâncias de zinco (VZn) e oxigênio (Vo). Estas pequenas alterações diminuem o band gap o que favorece o uso dos mesmos no processo de fotocatálise do corante MO. Os radicais peróxidos são os protagonistas do processo de fotodescoloração do MO. Os Ions Pr3+ e Al3+ são os responsáveis pelas vacâncias de zinco e oxigênio que favorecem a diminuição do band gap das amostras ZPA31 e ZPA33 e consequentemente a ação fotocatalítica sobre o MO.