Ref.: MceMpa05-001
Apresentador: Everton Bonturim
Autores (Instituição): Bonturim, E.(Universidade Presbiteriana Mackenzie); Ribeiro, J.d.(Universidade Presbiteriana Mackenzie); Astolfi Ferreira, J.H.(Universidade Presbiteriana Mackenzie); Canevari, T.d.(Universidade Presbiteriana Mackenzie); Merízio, L.G.(Universidade de São Paulo);
Resumo:
As estratégias e técnicas de segurança pública utilizadas para determinar características de crimes envolvendo o disparo de armas de fogo envolvem o estudo aprofundado das partículas geradas pela queima de propelente e a presença de componentes, como rastros físicos e químicos da ação. Esses elementos são classificados como uma importante fonte de prova forense. No entanto, devido à toxicidade dos componentes comumente utilizados na fabricação da mistura iniciadora, como chumbo, antimônio e bário, tem-se levantado a necessidade de buscar por marcadores não-tóxicos. Como alternativa, o mercado tem utilizado marcadores orgânicos (complexos e MOFs). No entanto, a identificação destes marcadores sofre com fontes variadas de falsos-positivos, contaminação e dificuldade de detecção devido à fácil decomposição desses compostos. Dessa forma, marcadores cerâmicos com características luminescentes têm sido considerados bons substitutos. Especialmente, devido à sua fácil detecção pelo uso de lâmpadas ultravioleta. Compostos com matrizes à base de dissilicatos dopadas com elementos terras raras têm-se mostrados como bons substitutos, principalmente devido à sua estabilidade química, elevada eficiência luminescente, resistência à água e considerável resistência a altas temperaturas. Os materiais de Sr1,98MgSi2O7:0,01Eu2+, 0,01Dy3+ (SMSO) foram sintetizados pela mistura estequiométrica dos precursores SrCO3 (99,90%), SiO2 (99,99%), (MgCO3)4.Mg(OH)2.5H2O (99,90%), Dy2O3 (99,99%), Eu2O3 (99,99%) e 3% (m/m) de H3BO3 como meio de fluxo, seguido de calcinação a 1100 ºC/5 h ao ar e redução em forno micro-ondas (1000 W / 15 min) em atmosfera de CO, com auxílio de sistema refratário próprio. Após a síntese, o material particulado foi caracterizado e os resultados indicaram a formação de fase cristalina única, indexada como a estrutura tetragonal do tipo Åkermanita (P?4 2_1 m; No. 113; Z = 2) do Ca2MgSi2O7. O comportamento de perda de massa dos precursores no termograma indicou sua estabilidade térmica acima de 1100ºC, as micrografias obtidas por MEV evidenciaram a formação de aglomerados e agregados do material após tratamento térmico e redução. Como marcadores ópticos, os materiais foram caracterizados por espectroscopia de fotoluminescência. Os resultados obtidos confirmaram a emissão na região do azul, evidenciada pela presença de uma banda centrada em 480 nm, correspondente à emissão do íon Eu divalente nesta matriz. Os testes de identificação feitos pela simulação de dispersão do material em zona de possível disparo de projétil indicaram a possibilidade do uso deste material como marcador luminescente persistente em situações de investigação forense.