Ref.: MceBi32-003
Apresentador: Tássila Saionara Gomes Galdino
Autores (Instituição): SILVA, T.K.(Universidade Federal do Vale do São Francisco); FERRAZ, A.D.(Universidade Federal do Vale do São Francisco); BARBOSA, A.A.(Universidade Federal do Vale do São Francisco); Galdino, T.S.(Universidade Federal do Vale do São Francisco);
Resumo:
O câncer surge através de alterações genéticas nas células, resultando na formação de tumores que podem se espalhar para outras partes do corpo. Um dos principais tratamentos é a quimioterapia que provoca efeitos colaterais afetando a qualidade de vida do paciente. Deste modo, considera-se evidente a necessidade de estudos para o desenvolvimento de sistemas que melhorem a entrega direta de agentes antineoplásicos às células cancerígenas, como, por exemplo, os nanocarreadores. Um exemplo notável é o uso da hidroxiapatita (HAp) como carreador de fármacos, devido ser um biomaterial, biocompátivel, bioativo e atóxico. Além disso, pesquisas indicam que se pode direcionar o nanocarreador ao tumor com o uso de substâncias, tal como, o ácido fólico, proporcionando uma entrega direcionada do fármaco. Considerando a aplicação do material em estudo, é importante destacar a segurança em procedimentos cirúrgicos por causa das infecções bacterianas, dado isso, é interessante que os nanocarreadores apresentem propriedades antibacterianas, as quais podem ser incorporadas pela adição de nanopartículas (NPs) de óxido de zinco (ZnO) em conjunto com a HAp. Diante do exposto, o objetivo desse trabalho é o desenvolvimento de um sistema nanocarreador formado por HAp@ZnO com grande área superficial funcionalizado com ácido fólico. A metodologia foi dividida em etapas, começando com um levantamento bibliográfico para a síntese de nanoesferas de HAp com elevada área superficial. Duas sínteses foram escolhidas e adaptadas para o estudo. Em cada síntese, escolheu-se a HAp de acordo com as características morfológica e da análise da área superficial. Posteriormente, cada HAp selecionada passou pelo Ensaio de degradação e o Ensaio de bioatividade in vitro. Em seguida, incorporaram-se diferentes teores de ZnO (5%, 10% e 20%) em ambas sínteses de HAp e realizou-se o ensaio antibacteriano com as bactérias Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Diante dos resultados obtidos, foi feita uma comparação entre as duas sínteses de HAp, optando pela que apresentou maior porosidade. Além disso, os materiais foram caracterizados por Espectroscopia de Absorção na região do Infravermelho (FTIR), Difração de raios X (DRX), Microscopia eletrônica de varredura (MEV) e área superficial-Brunauer, Emmett e Taller (BET). Como resultados, em ambas sínteses se obteve HAp como fase majoritária (HAp.1 e HAp.2). No ensaio antibacteriano, todas as concentrações de ZnO testadas demonstraram atividades contra as bactérias, sendo que a bactéria Staphylococcus aureus mostrou maior sensibilidade à concentração mínima de ZnO em comparação com a Escherichia coli. Além disso, ao comparar as morfologias para HAp.1 e HAp.2 percebeu-se um tamanho bem menor das partículas na HAp.2, além de uma maior área superficial (96,46 m2/g), comparada a HAp.1 (42,57 m2/g). Diante do exposto, foi escolhida para prosseguimento do estudo do nanocarreador a rota de síntese com maior área superficial que nesse caso, foi a HAp.2.