Ref.: MCoBi02-020
Apresentador: HENRIQUE PEREIRA CARDOSO
Autores (Instituição): CARDOSO, H.P.(UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE);
Resumo:
A abordagem de evaporação de solvente foi usada para produzir um filme nanocompósito de quitosana (CS)/montmorilonita(MMT) contendo o medicamento anticancerígeno, 5-fluorouracil (5-FU). As características físico-químicas e morfológicas, perfil de liberação do fármaco, propriedades citotóxicas e microbiológicas dos filmes nanocompósitos foram avaliadas para verificar seu potencial como biomaterial para o tratamento de tumores. A difração de raios - X (DRX) confirmou a formação de um nanocompósito intercalado CS-MMT/5-FU e o infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) detectou as ligações 5-FU características nos filmes nanocompósitos CS/5-FU e CS-MMT/5-FU, sugerindo incorporação bem-sucedida do fármaco. A adição de 5-FU à quitosana aumentou o ângulo de contato de 60,5° para 65,2°, o que foi compensado pela incorporação de MMT, resultando em um ângulo de contato mínimo de 42,7° (hidrofilicidade máxima) para CS-MMT/5-FU. Este resultado influenciou o grau de inchaço e a liberação in vitro de 5-FU. A maior hidrofilicidade do CS-MMT/5-FU promoveu um aumento na taxa de intumescimento em comparação ao filme CS/5-FU. CS-MMT/5-FU também mostrou uma taxa de liberação sustentada e mais baixa de 5-FU com atividade antimicrobiana contra S. aureus, E. coli e C. albicans sem induzir citotoxicidade ou morte celular. Esses resultados podem ser explicados pela acomodação do fármaco entre as lamelas do MMT, que mantém a liberação de 5-FU sem afetar sua atividade microbiológica e reduzindo seus efeitos toxicológicos. Este trabalho demonstra que a combinação de montmorilonita e quitosana em um filme nanocompósito tem potencial tecnológico para controlar a liberação de 5-FU, resultando em um carreador de medicamento antimicrobiano atóxico e com potencial promissor para o tratamento de doenças malignas da pele.